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Laboratorio Clínico /Portafolio de Pruebas

A continuación podrá explorar todo el portafolio de pruebas que tenemos disponible en Adilab,  
Puede realizar búsqueda por letra inicial de la prueba, código CUPS, o utilizar el buscador por término o frase clave que este en el nombre de la prueba.

ADENOSÍN DEAMINASA [ADA]

Código CUPS

903401

Código Propio

902038

Nombre de la prueba

ADENOSÍN DEAMINASA [ADA]

Tipo de muestra

LIQUIDOS CORPORALES 2.0 mL

Técnica

Enzimática

Descripción de la muestra

Libre de hemólisis y coágulos • Líquidos susceptibles de formar coágulo deben ser tomados en tubo estéril con heparina como anticoagulante

Estabilidad de la muestra

Ambiente

Refrigerada

7 días

Congelada

90 días

Días de procesamiento

LUNES A VIERNES

Oportunidad de entrega

11 DIAS HABILES

Condiciones especiales

Relacionar datos clínicos del paciente en la Solicitud de Exámenes de Referencia.

Utilidad clínica

La adenosín deaminasa (ADA) es una enzima del grupo de las hidrolasas, que interviene en la degradación y recuperación de las purinas. Cataliza la deaminación de adenosina a inosina para regular el nucleótido adenina. La principal actividad fisiológica está relacionada con el tejido linfoide siendo entre 10-12 veces superior en los linfocitos T que en los B. Sin embargo, los linfocitos B presentan déficit en la producción de anticuerpos, ocasionando progresión de la alteración inmunológica. Durante la diferenciación de los linfocitos T varía la concentración de esta enzima, inversamente proporcional al grado de maduración. Es considerada un marcador de inmunidad celular por su elevada actividad plasmática en enfermedades donde la respuesta inmune tiene mediación celular, como los derrames pleurales y peritoneales, meningitis tuberculosa y tuberculosis extrapulmonar. La actividad de ADA está elevada en algunas anemias hemolíticas congénitas asociadas con reducidas concentraciones de ATP, desórdenes hereditarios con patrón autosómico dominante, lo cual permitie el diagnóstico diferencial entre anemia Diamond Blackfan y eritroblastopenia transitoria de la infancia. Niveles reducidos de ADA están presentes en el 20% de los pacientes con síndrome de inmunodeficiencia severa combinada (en inglés SCID).

Observaciones